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發(fā)布來源:山東優(yōu)云譜光電科技有限公司 發(fā)布時(shí)間:2026-07-20 09:59:07 瀏覽次數(shù):0次
1前言
顆粒強(qiáng)度是評(píng)價(jià)片劑物理機(jī)械性能的核心質(zhì)量指標(biāo)之一。藥片作為最常用的固體口服制劑,在壓片成型、包裝、運(yùn)輸、儲(chǔ)存及患者使用過程中承受著不同程度的機(jī)械作用力。藥片硬度過低,在包裝、運(yùn)輸過程中容易磨損、破碎或產(chǎn)生裂片,影響劑量的準(zhǔn)確性和用藥安全性;藥片硬度過高,則可能影響片劑的崩解和溶出,進(jìn)而影響藥物的生物利用度和臨床療效。因此,藥片強(qiáng)度是片劑生產(chǎn)工藝控制和質(zhì)量評(píng)價(jià)的關(guān)鍵參數(shù)。
藥片為硬質(zhì)圓形脆性顆粒,受壓達(dá)到臨界壓力后直接破碎,適配儀器脆性顆粒-球形顆粒檢測(cè)模式。《中國(guó)藥典》2020年版通則“0923片劑脆碎度檢查法”將壓碎強(qiáng)度列為片劑物理強(qiáng)度的重要評(píng)價(jià)指標(biāo)。美國(guó)藥典USP<1217>及歐洲藥典EP2.9.7也對(duì)片劑破碎強(qiáng)度的測(cè)定方法進(jìn)行了規(guī)定。
本方案基于顆粒強(qiáng)度測(cè)定儀構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)化檢測(cè)體系,依據(jù)GB/T44750-2024通用顆粒強(qiáng)度檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及《中國(guó)藥典》相關(guān)要求,結(jié)合藥片的脆性顆粒特性,詳細(xì)規(guī)定了樣品選取、測(cè)定步驟及結(jié)果計(jì)算方法,確保檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠,滿足藥品質(zhì)量控制與合規(guī)性評(píng)價(jià)需求。本方法適用于各類素片、薄膜衣片、糖衣片等片劑的顆粒強(qiáng)度檢測(cè),滿足藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制、生產(chǎn)線中控、成品出廠檢驗(yàn)、研發(fā)機(jī)構(gòu)處方工藝篩選及第三方質(zhì)檢實(shí)驗(yàn)室合規(guī)檢測(cè)等應(yīng)用場(chǎng)景。

2儀器與試劑
2.1儀器
顆粒強(qiáng)度測(cè)定儀;游標(biāo)卡尺或電子數(shù)顯卡尺;鑷子等。

圖1:顆粒強(qiáng)度測(cè)定儀外觀圖
2.2樣品與輔助用品
藥片顆粒;無水乙醇(分析純);無塵軟毛刷。
3實(shí)驗(yàn)方法
3.1樣品準(zhǔn)備
取樣:按照藥品抽樣相關(guān)規(guī)定從批產(chǎn)品中隨機(jī)采集具有代表性的藥片樣品,取樣量應(yīng)足夠完成全部測(cè)試。
外觀檢查:用藥典規(guī)定的檢查方法對(duì)藥片外觀進(jìn)行檢查,剔除破損片、裂片、松片、粘沖片、表面有明顯缺陷或形狀異常的藥片。
尺寸測(cè)量(可選):用游標(biāo)卡尺測(cè)量藥片的直徑和厚度,記錄藥片的基本尺寸信息。
樣品挑選:從外觀合格的藥片中隨機(jī)選取30粒完整、表面無明顯缺陷的藥片用于測(cè)試。
3.2樣品測(cè)試步驟
開機(jī)自檢:開啟儀器電源,選擇顆粒類型(藥片屬于脆性顆粒),儀器自動(dòng)完成整機(jī)自檢。壓桿自動(dòng)升降歸零,自檢完成后,界面顯示“待檢測(cè)”。
模式選擇:根據(jù)藥片的形狀選擇對(duì)應(yīng)的檢測(cè)界面。圓形藥片選擇球形顆粒檢測(cè)界面;橢圓形、膠囊形等異形藥片應(yīng)選擇最接近的幾何形狀界面或根據(jù)實(shí)際情況確定測(cè)試方向。
樣品放置:用鑷子夾取1顆藥片按統(tǒng)一方向放置于樣品托盤中心區(qū)域。
注:藥片具有各向異性,不同受壓方向的測(cè)試結(jié)果差異顯著。中國(guó)藥典及USP均要求每次測(cè)量時(shí)藥片相對(duì)于施力方向的放置方式應(yīng)保持一致。
啟動(dòng)測(cè)試:點(diǎn)擊“開始”進(jìn)行測(cè)試。壓桿勻速向下運(yùn)動(dòng),接觸樣品后實(shí)時(shí)顯示當(dāng)前壓力值。數(shù)據(jù)采集:儀器持續(xù)實(shí)時(shí)采集壓力數(shù)值,藥片受壓破碎瞬間蜂鳴報(bào)警,設(shè)備自動(dòng)記錄破碎峰值壓力,壓桿自動(dòng)回升至初始位置,單次測(cè)試數(shù)據(jù)自動(dòng)存入系統(tǒng)。
清理托盤:?jiǎn)未螠y(cè)試完成后,用毛刷清掃托盤內(nèi)藥片碎屑,再進(jìn)行下一粒測(cè)試。
平行測(cè)試:每組連續(xù)有效測(cè)試15粒,中途若顆粒打滑、未破碎觸發(fā)超壓保護(hù),點(diǎn)擊“停止”舍棄本次數(shù)據(jù),重新檢測(cè)。
3.3儀器操作說明
顆粒類型選擇:開機(jī)主界面選擇“脆性顆粒”(藥片屬于脆性顆粒)。
形狀選擇:根據(jù)藥片實(shí)際形狀選擇球形或?qū)?yīng)形狀檢測(cè)界面。
清零:如儀器不顯示“0”,點(diǎn)擊“清零”按鍵。
查看數(shù)據(jù):點(diǎn)擊“查看”進(jìn)入查看界面,可存儲(chǔ)15次測(cè)試數(shù)據(jù),保存平均值及變異系數(shù)。打印:點(diǎn)擊“打印”打印本輪測(cè)試數(shù)據(jù)。
清空:點(diǎn)擊“清空”清空本輪測(cè)試數(shù)據(jù)粒。

圖2:藥片樣品測(cè)試過程
4結(jié)果與討論
4.1結(jié)果統(tǒng)計(jì)
儀器自動(dòng)存儲(chǔ)15組單粒顆粒破碎壓力值,自動(dòng)計(jì)算:
單粒顆粒強(qiáng)度:破碎瞬間最大壓力,單位N;
批次平均顆粒強(qiáng)度:15組數(shù)據(jù)算術(shù)平均值,單位N;
變異系數(shù)Cv:反應(yīng)藥片強(qiáng)度均勻性,用于評(píng)價(jià)壓片工藝穩(wěn)定性及批次一致性。無需額外換算公式,直接以儀器輸出平均壓力作為最終檢測(cè)結(jié)果。
4.2測(cè)試結(jié)果
樣品編號(hào) | 片劑規(guī)格(mm) | 測(cè)試粒數(shù) | 平均抗壓強(qiáng)度(N) | 變異系數(shù)(Cv) |
藥片-1 | Φ8.0 | 15 | 141.45 | 0.13 |
藥片-2 | Φ8.0 | 15 | 144.78 | 0.21 |

圖3:顆粒強(qiáng)度測(cè)試數(shù)據(jù)圖
4.4精密度
變異系數(shù)越小,說明藥片硬度均勻性越好。藥片的處方組成、壓片壓力、顆粒流動(dòng)性及壓片
機(jī)運(yùn)行狀態(tài)等因素均會(huì)影響藥片硬度結(jié)果。
5方案特點(diǎn)與優(yōu)勢(shì)
5.1顆粒強(qiáng)度測(cè)定儀優(yōu)勢(shì)
操作簡(jiǎn)便:觸摸交互界面,參數(shù)一鍵設(shè)定,自動(dòng)計(jì)算并支持打印。
自動(dòng)化程度高:設(shè)有自動(dòng)超壓保護(hù)裝置,防止超大硬度顆粒損傷傳感器。
高分辨率:0.01N高分辨率,精準(zhǔn)區(qū)分不同處方、不同壓片工藝藥片的硬度微小差異,便于工藝優(yōu)化。
5.2方案適用性
樣品類型:素片、薄膜衣片、糖衣片、腸溶片、分散片、泡騰片等各類口服片劑。檢測(cè)范圍:顆粒直徑0.2~25mm、0.5~25mm(根據(jù)儀器型號(hào))。
高效穩(wěn)定:?jiǎn)蝹€(gè)樣品檢測(cè)時(shí)間短,重復(fù)性好,滿足批量檢測(cè)需求。
5.3質(zhì)量控制要點(diǎn)
環(huán)境要求:工作環(huán)境溫度10~30℃,相對(duì)濕度≤70%的條件下使用。
樣品代表性:確保選取的顆粒具有代表性,能真實(shí)反映該批次樣品的整體質(zhì)量狀況。測(cè)試方位統(tǒng)一:藥片具有各向異性,不同受壓方向結(jié)果差異顯著。
操作規(guī)范:測(cè)試過程中應(yīng)保持儀器清潔干燥,檢測(cè)完成后使用毛刷清理碎屑。
定期校準(zhǔn):定期使用砝碼校準(zhǔn)力值,保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確度。
6結(jié)論
本方案依據(jù)《GB/T44750-2024顆粒抗壓強(qiáng)度的測(cè)量》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及《中國(guó)藥典》片劑硬度測(cè)定相關(guān)要求,結(jié)合顆粒強(qiáng)度測(cè)定儀,提供了標(biāo)準(zhǔn)化的藥片顆粒強(qiáng)度測(cè)定方法。該方法針對(duì)藥片的脆性顆粒特性及各向異性特點(diǎn),采用脆性顆粒檢測(cè)模式,規(guī)定了統(tǒng)一的測(cè)試方位,操作簡(jiǎn)便、自動(dòng)化程度高、結(jié)果準(zhǔn)確可靠。本方法可有效評(píng)價(jià)藥片在壓片、包裝、運(yùn)輸和使用過程中的抗破碎能力,適用于藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制、生產(chǎn)線中控、成品出廠檢驗(yàn)、研發(fā)機(jī)構(gòu)處方工藝篩選及第三方質(zhì)檢實(shí)驗(yàn)室合規(guī)檢測(cè)等應(yīng)用場(chǎng)景。
7參考文獻(xiàn)
[1]GB/T44750-2024顆粒抗壓強(qiáng)度的測(cè)量[S].
[2]GB/T41948顆粒表征樣品準(zhǔn)備[S].
[3]國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典(2020年版)[S].
本文檔為通用技術(shù)方案,具體儀器操作請(qǐng)參考對(duì)應(yīng)設(shè)備說明書。
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